新研究可能會(huì)帶來(lái)心血管疾病治療的新方法
（神秘的地球uux.cn報(bào)道）據(jù)cnBeta：血管和心血管疾病在很大程度上受到在血管細(xì)胞中發(fā)現(xiàn)的一種特殊蛋白質(zhì)的影響。研究人員發(fā)現(xiàn)，究可疾病過(guò)多的心的新揚(yáng)州外圍上門(mén)外圍女（電話微信189-4469-7302）真實(shí)上門(mén)外圍上門(mén)外圍女，快速安排90分鐘到達(dá)“血栓素A2受體”的存在也會(huì)阻礙新血管的生長(zhǎng)。由馬丁路德大學(xué)哈雷-維滕貝格分校(MLU)領(lǐng)導(dǎo)的治療一個(gè)研究小組最終解釋了這一基本過(guò)程。
這項(xiàng)研究于3月3日發(fā)表在《Arteriosclerosis,新研血管 Thrombosis, and Vascular Biology》上，可能會(huì)帶來(lái)心血管疾病治療的究可疾病新方法。
血管的心的新形成是一個(gè)復(fù)雜的過(guò)程。這項(xiàng)研究的治療論文第一作者、MLU藥學(xué)研究所的新研血管藥理學(xué)家Ralf Benndorf教授指出：“各種抑制和刺激過(guò)程必須像車(chē)輪上的齒輪一樣一起工作。某些血管細(xì)胞即所謂的究可疾病內(nèi)皮細(xì)胞，在這個(gè)過(guò)程中發(fā)揮著關(guān)鍵作用并調(diào)節(jié)著血液和組織之間的心的新揚(yáng)州外圍上門(mén)外圍女（電話微信189-4469-7302）真實(shí)上門(mén)外圍上門(mén)外圍女，快速安排90分鐘到達(dá)交換。”
研究人員調(diào)查了一種對(duì)止血非常重要的治療蛋白質(zhì)：血栓素A2受體，它使血小板粘在一起并參與血管的新研血管收縮。
Benndorf補(bǔ)充道：“我們已經(jīng)知道，究可疾病患有心血管疾病和血管發(fā)生病變的心的新病人，其血管中的這些受體蛋白數(shù)量增加。”然而一直不清楚這一發(fā)現(xiàn)是否有任何臨床意義，換言之，這種數(shù)量的增加和疾病的發(fā)展之間是否有聯(lián)系。
研究人員通過(guò)破譯由這種受體蛋白引發(fā)的復(fù)雜的相互作用得以填補(bǔ)這一空白。實(shí)驗(yàn)表明，當(dāng)該蛋白在血管中存在過(guò)量時(shí)問(wèn)題就會(huì)發(fā)生。
“該受體確保促炎癥酶環(huán)氧化酶-2的生產(chǎn)被觸發(fā)。這種酶反過(guò)來(lái)又會(huì)產(chǎn)生激活受體的信使物質(zhì)，”Benndorf解說(shuō)道。血管細(xì)胞中受體的這種持續(xù)和自我強(qiáng)化的激活循環(huán)意味著細(xì)胞很難形成新的血管。另外，它還大大限制了內(nèi)皮細(xì)胞的功能。
Benndorf說(shuō)道：“在顯微鏡下，如果細(xì)胞會(huì)真正緊張起來(lái)的話那么你可以看到如果有更高密度的受體。”
目前仍不確定這種蛋白質(zhì)更頻繁地出現(xiàn)在心血管疾病患者的血管細(xì)胞中的原因。
“然而，它是一個(gè)有前景的生物標(biāo)志物并可能成為藥物干預(yù)的一個(gè)有趣的目標(biāo)。在阻斷受體或酶作用的物質(zhì)的幫助下，細(xì)胞中的有害影響可以得到逆轉(zhuǎn)。因此，對(duì)于血管中血栓素A2受體水平升高的患者來(lái)說(shuō)，抑制受體可能是一種新的治療選擇。這可以改善血管功能和再生，”Benndorf說(shuō)道。
首批針對(duì)該蛋白的藥物已經(jīng)在進(jìn)行臨床試驗(yàn)以用于其他用途。
Benndorf指出：“盡管這些物質(zhì)還沒(méi)有被批準(zhǔn)，但臨床試驗(yàn)的結(jié)果表明，它們的耐受性很好并能改善血管功能。目前的調(diào)查是在細(xì)胞培養(yǎng)和實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的研究中進(jìn)行的。在對(duì)它們進(jìn)行測(cè)試或用于人體之前需要在臨床前疾病模型中進(jìn)一步研究其潛在的治療效果。”